ДНК тест определение пола ребенка по крови в Москве

Результат анализа ДНК на пол плода

Y-хромосома обнаружена Пол плода — мужской Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.

Y-хромосома не обнаружена Пол плода — женский При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.

Преимущества

Определение пола будущего ребенка посредством анализа крови матери имеет несколько преимуществ:

1. Эффективность и достоверность. Метод позволит определить половую принадлежность с точностью до 90-99%, что гораздо выше, чем при использовании других методов, в том числе ультразвукового исследования (есть вероятность ошибки из-за неверной интерпретации изображения или проблем с оборудованием).
2. Безопасность. Забор венозной крови – малоинвазивная процедура, не способная привести к негативным последствиям. Анализ более предпочтителен, нежели биопсия ворсин хориона, при которой производится забор тканей будущего ребенка посредством прокола плодной оболочки (процедура повышает риски выкидыша).
3. Возможность рождения здоровых детей или подготовки к воспитанию ребенка с генетическим заболеванием. Выяснив пол на ранних сроках и оценив вероятность наследственных болезней, будущие родители смогут принять верное решение и подготовиться к жизни с особым малышом.
4. Процедура не вызывает сильных болевых ощущений.

Основной недостаток – высокая стоимость анализа, составляющая 6-7 тысяч рублей.

Забор материала для анализа на определение пола

Материал для анализа — кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

Забор материала можно сделать:

• у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
• дистанционно, используя пробирку EDTA K3, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.

Инструкция по забору материала

Бланк заказа анализа определение пола

Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2020 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2020 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2020 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2020 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2020 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2020 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2020 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2020 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2020 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2020, с. 41. * Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2020. — с.226-227. * Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2020. — с.221. * Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2020. – с. 210-212. * Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47 * Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2020.- 262: с. 52-63 * Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399 * Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41 * Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2020, с. 391 * Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2020, с. 157. * Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274 * Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73 * Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274 * Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2020. Т. 117. № 7. С. 99-106

Условия оплаты

• Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
• Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
• Договор.

Образец договора на определение пола

• Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.

Реквизиты для оплаты

• Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.

Какой из методов самый точный?

Невозможно узнать пол ребенка по тесту в домашних условиях, что бы ни обещали производители. Это чисто коммерческий трюк, играющий на любопытстве, отсутствии медицинского образования, невежестве и суеверии людей. Ничего общего с точными лабораторными тестами на определение пола плода у них нет.

Также невозможно определение пола ребенка с помощью:

• расчета дня овуляции или зачатия, по последним месячным;
• определения группы крови отца и матери или ориентируясь на их возраст и даты рождения;
• нумерологических расчетов по датам зачатия, предстоящих родов;
• теста слюны или других биологических жидкостей;
• специальных таблиц, определения фазы луны, положения планет и созвездий и т.п.

Если у родителей есть очень сильное желание узнать, кто у них родится, лучше пройти тест на пол ребенка в сертифицированной лаборатории, заплатив деньги за точный результат. Такая трата оправдывает себя, в отличие от домашних псевдотестов с неизвестным химическим составом.

Как работает технология?

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.

В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Анализ мочи

В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.

Оцените статью:

Сейчас рейтинг статьи:

(
0 голосов, средняя оценка: 0,00 из 5)
▼СОВЕТУЕМ ПОЧИТАТЬ ПРО▼

Определение пола ребенка по крови матери (ДНК) и не только

Также женщина может рассчитывать на тест для определения пола ребенка на ранних стадиях беременности. Суть домашнего теста заключается в том, что женщина собирает свою утреннюю мочу в специальный стаканчик, куда помещается тест со специальными реактивами. Несколько минут жидкость придется помешивать, дожидаясь пока она обретет окрас, характерный для того или иного результата.

ДНК-тест на определение пола ребенка говорит правду практически всегда. Определить заранее пол конечно можно, но разве это так важно? Главное это здоровье. Главное, чтобы ребенок не взял не нужные для него генные заболевания и развивался.